Prof. Dr. Hannemann

Prof. Dr. Jürgen Hannemann
Gründungsdekan der Fakultät PBT
Professor für die Lehrgebiete Allgemeine Biotechnologie, Bioprozessentwicklung
Fachgebiet Bioprozessentwicklung und GMP

Studium: Biologie und Aufbaustudium Molekularbiologie an der Universität Hamburg, Diplom (Heinrich-Pette-Institut für experimentelle Virologie und Immunologie) mit dem Thema 'Expression in Procyten und Eucyten'. Promotion (Heinrich-Pette-Institut für experimentelle Virologie und Immunologie): 'Mutationen im NH2-terminalen Bereich der GM-CSF Rezeptor ß-Untereinheit führen zu Faktorunabhängigkeit und Tumorigenese von hämatopoetischen Zellen'.

Forschungstätigkeit: Heinrich-Pette-Institut für experimentelle Virologie und Immunologie: Expression eines onkogenen Rezeptorgens in Fibroblastenzellen, hämatopoetischen Vorläuferzellen (1½ Jahre nach der Promotion), Institute of Cancer Research (London), Expression und Charakterisierung des humanen Onkogens TEL/ABL in hämatopoetischen Vorläuferzellen (1994-1998).

Praxis: Als Projektleiter verantwortlich für die Überführung von Laborprozessen zu GMP-Herstellungsprozessen bei der Firma CellTec in Hamburg (1998 -2000), Herstellungsleiter und angestellter Geschäftsführer der Firma CellTec in Hamburg (2000 bis 2005).
Seit dem 01.09.2005 an der Hochschule Biberach.

1. Hannemann J., Hara T., Kawai M., Miyajima A., Ostertag W., Stocking C., Sequential mutations in the interleukin-3 (IL3)/granulocyte-macrophage colony-stimulating factor / IL5 receptor beta-subunit genes are necessary for the complete conversion to growth autonomy mediated by a truncated beta subunit. Mol Cell Biol. 1995 May; 15(5):2402-12.

2. Hannemann J., Healy LE, Ridge SA., Wiedemann LM. The second ETV6 allele is not necessarily deleted in acute leukemias with a ETV6/ABL fusion. Genes Chromosomes Cancer. 1998 Mar;21(3):256-9.

3. Hannemann J., McManus DM., Karbarowski JH., Wiedemann LM. Haematopoietic transformation by the TEL/ABL oncogene. Br J Haematol. 1998 Jul;102(2):475-85.

4. Voss J., Posern G., Hannemann J., Wiedemann LM., Turhan AG., Poirel H., Bernard OA., Adermann K., Kardinal C., Feller SM. The leukaemic oncoproteins BCR-ABL and TEL-ABL (ETV6-ABL) have altered substrate preferences and activate similar intracellular signalling pathways. Oncogene. 2000 Mar 23;19(13):1684-90.

5. Guidez F., Petrie K., Lu H., Bennett CA., MacGregor A., Hannemann J., Ito Y., Greaves M., Wiedemann LM, Zelent A. Recruitment of the nuclear receptor corepressor N-CoR by the TEL moiety of the childhood leukemia-associated TEL-AML1 oncoprotein. Blood. 2000 Oct 1;96(7):2557-61.

6. Prassolov V., Meyer J., Brandenburg G., Hannemann J., Bergemann J., Ostertag W., Stocking C. Functional identification of secondary mutations inducing autonomous growth in synergy with a truncated interleukin-3 receptor: implications in multi-step oncogenesis. Exp. Hematol.2001 Jun;29(6);756-65.